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貨號(hào):FY37626
活性氧檢測試劑盒(DCFH-DA)
英文名:Reactive Oxygen Species Assay Kit
別名:
CAS號(hào):2044-85-1MDL號(hào):分子式:C24H14O7Cl2分子量:485.26976
活性氧檢測試劑盒(DCFH-DA)
產(chǎn)品名 活性氧檢測試劑盒(DCFH-DA) 
別名  
英文名 Reactive Oxygen Species Assay Kit 
CAS號(hào) 2044-85-1
分子式 C24H14O7Cl2 
分子量 485.26976 
EINECS編號(hào)  
MDL號(hào)  
  產(chǎn)品名稱 包裝
A 液 DCFH-DA(10mM) 0.1mL
B 液 活性氧陽性對照(Rosup, 50mg/mL) 1mL

使用說明:
1. 裝載探針
對于刺激時(shí)間較短(通常為2小時(shí)以內(nèi))的細(xì)胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞。對于細(xì)胞刺激時(shí)間較長(通常為6小時(shí)以上)的細(xì)胞,先用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,后裝載探針。
原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞。按照1∶1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。去除細(xì)胞培養(yǎng)液,加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細(xì)胞為宜,通常對于六孔板的一個(gè)孔加入稀釋好的DCFH-DA不少于1mL。37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。用無血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。通?;钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ?xì)胞20~30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
收集細(xì)胞后裝載探針:按照1∶1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。細(xì)胞收集后懸浮于稀釋好的DCFH-DA中,細(xì)胞濃度為一百萬至二千萬/mL,37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。每隔3~5分鐘顛倒混勻一下,使探針和細(xì)胞充分接觸。用無血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。直接用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,或把細(xì)胞等分成若干份后刺激細(xì)胞。通?;钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ?xì)胞20~30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
說明:僅在陽性對照孔中加入Rosup作為陽性對照,其余孔不必加入Rosup。
2. 檢測
對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細(xì)胞后用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測。對于收集細(xì)胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測,也可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察。
3. 參數(shù)設(shè)置
使用488nm激發(fā)波長,525nm發(fā)射波長,實(shí)時(shí)或逐時(shí)間點(diǎn)檢測刺激前后熒光的強(qiáng)弱。DCF的熒光光譜和FITC非常相似,可以用FITC的參數(shù)設(shè)置檢測DCF。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。
                  
4. 其它說明
陽性對照可以按照1∶1000的比例使用。例如裝載好探針的細(xì)胞共1mL,可以加入1μL的陽性對照刺激。通常刺激后20­~30分鐘內(nèi)可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對于

不同的細(xì)胞,活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內(nèi)觀察不到活性氧的升高,可以適當(dāng)提高活性氧陽性對照的濃度。如果活性氧升高得過快,可以適當(dāng)降低活性氧陽性對照的濃度。
另外,對于某些細(xì)胞,如果發(fā)現(xiàn)沒有刺激的陰性對照細(xì)胞熒光也比較強(qiáng),可以按照1∶2000~1∶5000稀釋DCFH-DA,使裝載探針時(shí)DCFH-DA的濃度為2~5μmol/L。探針裝載的時(shí)間也可以根據(jù)情況在15~60分鐘內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。
活性氧陽性對照(Rosup)僅僅用于作為陽性對照的樣品,并不是在每個(gè)樣品中都需加入活性氧陽性對照。
保存條件:
-20℃避光保存,有效期一年。
注意事項(xiàng):
1.  探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針,否則會(huì)導(dǎo)致背景較高。
2.  探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進(jìn)行激發(fā)波長的掃描和發(fā)射波長的掃描,以確認(rèn)探針的裝載情況是否良好。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜請參考上圖。
3.  盡量縮短探針裝載后到測定所用的時(shí)間(刺激時(shí)間除外),以減少各種可能的誤差。
4.  為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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